“Ровно через месяц после рождения у Сони случился первый приступ. Она начала сгибаться, косить глазами и пошла пена из рта. Я даже не помню как вызвала скорую помощь и как они приехали, но на всю жизнь запомню слова врача скорой помощи:”ВАША ДОЧЬ НЕ ДЫШИТ”
При осмотре в больнице София сильно закричала и потом её забрали в РЕАНИМАЦИЮ. Сидела около двери и молилась. А когда через долгое время вышел врач и сказал, что у нашей дочери сильное, обширное кровоизлияние и она находится уже в КОМЕ, то я уже не чувствовала ни своих ног и рук. И с того момента наша жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ.
Мы молились всей семьей и ВЕРИЛИ, что она начнет дышать.Нам больше всего помогала ВЕРА нашего старшего сына.Он говорил, что её сестренка скоро приедет домой и что мы снова будем все вместе!!!И так произошло ЧУДО – на 12-ый день она задышала!
Началось катастрофическое течение эпилепсии, сохранение каждодневных приступов, бессонные ночи. Дочка не могла ни есть, не глотать, ни сосать и ни на что не реагировала.С мужем забывали, что такое сон. Но это нас не остановило и мы решили дальше бороться за жизнь дочери. Находили врачей и клиники, писали письма, решили поехать в Москву, как Софии исполнилось 1 годик. За все эти 7 лет мы с дочкой консультировались у многих врачей и профессоров, проходили и изучали разные методики, чтобы как то помочь дочери и самим продолжать занятия уже дома.
Несмотря на все трудности, испытания и боль, которую переносит каждый Божий день наша дочка София, сильный и настоящий боец, она очень хочет ЖИТЬ. Добрая улыбка дочери, которая постоянно отражается на ее лице, не смотря на боли, ее спокойный характер и сияющие глаза, делают нас сильнее. Мы очень сильно ее любим и Благодарим Господу Богу, что именно нашей семье подарила такую девочку Софию. Мы не смотря на страхи, стараемся наслаждаться с каждой минутой своей жизни. Пока она плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит, не стоит, не ходит, игрушки не хватает.Но с каждой реабилитаций мы замечаем улучшения.Пусть они для кого-то маленькие достижения, но для нас-ОГРОМНЫЕ,
К сожалению у нашей дочери есть ещё проблемы с дыханием, которую мы замечали семьёй ещё до трёх лет, но нас врачи так и не услышали. И собрав уже все силы в кулак мы поехали в Казань и там благодаря врачам и после полных обследований была поставлена врождённая ларингомаляция. У дочери почти постоянное стридорозное дыхание, инспираторная отдышка, ночью это иногда приводит к приступам апноэ и резкому ухудшению дыхания. И конечно же все это приводит к эпиприступам. Всю ночь находимся рядом с ней, чтобы слышать каждое ее дыхание. В Казани нам посоветовали купить компрессорный ингалятор фирмы Pari, которая будет на много эффективнее для лечения.
Открываем сбор на небулайзеры для трех девочек, без этих спасительных приборов лечение больных легких невозможно проводить. Сонечка, Настя и Лиза страдают постоянными заболеваниями легких, для лечения требуется проводить ингаляции – распылять лекарство. Врачи советуют компрессорный ингалятор фирмы Pari, для трех наших красавиц мы собираем 38 000 рублей.