Поможем Василисе расти и крепнуть
Накормить наших подопечных иногда в разы сложнее, чем кого – либо. Нашим подопечным нужно специальное питание, чтобы просто выжить. Любимая гречка с макаронами им противопоказана. А домашние котлеты с пельменями – то, чего они никогда не попробуют.
Сегодня мы расскажем вам историю самой юной нашей подопечной. Историю Василисы, прекрасной девочки, которой врачи поставили совсем не “прекрасный” диагноз – спинальная мышечная атрофия 1 типа. Дети с таким типом заболевания чаще всего не доживают и до 2 лет. Но это не про нашу Василису! Она настоящий боец. Сейчас девочка находится в паллиативном отделении и скорее всего ее выпишут только через 3 месяца, а еще Василиса получает спасительную терапию и у нее есть все шансы жить и развиваться!
“Когда я услышала диагноз, я думала, что все это случилось не со мной и не с моей девочкой. Особенно тяжело было услышать от врачей, что моя девочка не проживет и больше 2 лет. Я не верила. Очень сильно переживала” – делится своими впечатлениями мама Василисы. Принять такой страшный диагноз посильно не каждому человеку. Ее мама сильный души человек. Человечище. Благо в ее жизни была мама, которая смогла найти нужные слова и поддержать ее.
У Василисы врожденная белковая недостаточность, из-за этого обычная пища у нее не усваивается. Поэтому врачом паллиативного отделения ей назначено специализированное питание – Неокейт LCP сухая смесь на основе аминокислот для детей 0-12 мес. 400 г – 36 641 руб на 1 месяц. Эта сумма непосильна для семьи девочки. Мама вынуждена все свое время проводить с Василисой. А также успевать уделять внимание своему старшему сыну – Глебу.
Василиса любит купаться. Ей очень нравится делать гимнастику по утрам. Ей нравится тепло маминых рук, ее забота и, конечно, же любовь. А еще Василису дома ждет ее старший брат, Глеб, который в этом году пойдет в первый класс! Мы очень хотим, чтобы девочка увидела как можно больше!
Давайте поможем накормить Василису!