Накормим Диму от души!
Узнать свой диагноз – страшно, не знать своего диагноза – еще страшнее. Так получилось, что Диме Николаеву 7 лет, а у него неуточненное врожденное нервно-мышечное заболевание. А также смешанная форма детского церебрального паралича, при котором поражаются и руки, и ноги, поэтому Дима не может самостоятельно переворачиваться с живота на спину, сидеть и стоять,
“Дима родился на сроке 37 недель путем кесарева сечения. Врачи в Чебоксарах твердили, что мой ребенок овощ и скоро умрет” – пишет мама. К сожалению, мальчику до сих пор не поставили точный диагноз. В глазах врачей читается страх. Никто не знает как ему помочь.
Но родители Димы сдаваться не собираются. Мама со специалистами постоянно проводят реабилитационные процедуры. Делают общий и точечный массаж, занимаются лечебной физкультурой, посещают остеопата. Состояние мальчика стабильное, ухудшений нет. Именно это и придает силы двигаться дальше. Более того, в последнее время произошли большие изменения – скачок в интеллектуальном развитии. С весны 2020 г. с сыном занимается логопед. После его занятий Дима научился сосать сушки, пытается пить с края кружки, иногда выходит слово похожее на “мама”. Недавно он научился переворачиваться на бок и ненадолго удерживать голову.
Дима очень наблюдательный мальчик. Не любит лежать без дела. Поэтому чаще старается стоять на вертикализаторе, передвигается на коляске. Очень любит смотреть мультфильмы, слушает классическую музыку, любит, когда ему читают сказки, стишки. Одним словом Дима хочет жить!.
Помимо основного заболевания, у мальчика неясная пищевая аллергия. Поэтому Диме необходимо каждый день принимать лечебное питание.
Смесь, которую назначили Диме, государство бесплатно не выдает. Дима нуждается в особом питании. «Alfare Amino» – специально созданная смесь на основе аминокислот с дополнительной поддержкой иммунитета и свободная от молочного белка и лактозы, использование которой позволяет полностью избежать молочных и пищевых аллергенов. Ежемесячное питание обходится семье в 12 332 рубля.
Эта сумма непосильная ноша для семьи Димы. Мама вынуждена все свое время уделять сыну и его брату. Кроме этого для Димы нужно покупать дополнительное особое питание, оплачивать ЛФК и массаж, поездки к врачам.
Мы просим поддержать Диму и его семью в это непростое время! С вашей помощью мы можем помочь выжить мальчику!