Наш фонд и родители Васильева Ивана обращаются ко всем за помощью.Ванечке всего 7 месяцев, он единственный и самый долгожданный ребенок в семье Павла и Елены.С месячного возраста он прошел много обследований, и в результате генетики поставили неутешительный диагноз: спинальная амиотрофия, синдром Верднига-Гоффмана. Это означает, что Ванечке нужно помогать дышать всю жизнь через аппарат искусственного дыхания (ИВЛ).Cейчас Ивана перевели с реанимации в детское паллиативное отделение Городской Детской больницы №3 г. Чебоксары . у него развилась дыхательная недостаточность,и пока аппарата ИВЛ нет дома, Ванечку будут держать в реанимационном отделении одного, без родителей, в окружении белых стен, медсестер, трубочек и капельниц. Одному ему очень страшно.Для того, чтоб он жил жизнью веселого ребенка, дома со своими родителями, нужно купить оборудование для полноценного питания и дыхания: аппарат ИВЛ, вакуумный аспиратор, концентратор кислорода, противопролежневый матрас, пульсоксиметр, функциональную кровать и кучу трубочек. 4 счета на сумму 1 480 570.64 рублей.
Иван Васильев, 7 месяцев
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!