Открываем сбор на аспиратор и гастростому для Софочки из Новочебоксарска.
Софочка удивительная девочка, она родилась совершенно здоровой, это редкость для наших детей и ВДРУГ! Этот ад для мамы начался неожиданно и теперь она каждый день бьется за жизнь, за каждый день своей крохотули. Врачи выписали аспиратор, чтоб спасать ее от пневмоний, с помощью него легко убрать застой мокроты и если этого не делать — ребенок будет жить в реанимациях, ну а без гастростомы София не сможет питаться, еда у наших детей не проходит самостоятельно, для этого врачи устанавливают гастростому — это клапан в желудке, через него еда спокойно поступает и хорошо усваивается. Без этих приспособлений жизнь наших детей коротка.
К вам обращается мама Мясниковой Софии.23 марта 2014 года я стала счастливой мамой во второй раз, на свет появилась наша долгожданная и любимая дочка, которая родилась в положенный срок .Она начала развиваться и очень нас этим радовала. Но, ровно через месяц у неё случилось первый приступ у меня на руках. Она начала сгибаться, косить глазами и пошла пена изо рта. Я даже не помню как вызвала скорую помощь и как они приехали. Но, на всю жизнь запомню слова врача скорой помощи:»ВАША ДОЧЬ НЕ ДЫШИТ». Попали в Новочебоксарскую ГДБ, в приемный покой. При осмотре, София, сильно закричала и потом её забрали в РЕАНИМАЦИЮ. Врачи сказали, что у нашей дочери сильное, обширное кровоизлияние и она находится уже в КОМЕ.
Было тяжело слышать каждый раз, что она ещё в коме и что вряд ли она выживет. Больше всего помогала ВЕРА нашего старшего сына. Он говорил,что её сестренка скоро приедет домой и что мы снова будем все вместе!!!И так произошло ЧУДО,что на 12-ый день она задышала!!!И с того момента у неё началась борьба за вторую жизнь, бесконечные больницы, обследования,лекарства. Началось катастрофическое течение эпилепсии, сохранение каждодневных приступов, бессонные ночи. Дочка не могла ни есть,не глотать, ни сосать и ни на что не реагировала.
За все эти 5 лет мы с дочкой консультировались у разных специалистов в разных клиниках. Во время всех этих консультаций Софии было поставлено множество ДИАГНОЗОВ: Последствия острого нарушения мозгового кровообращения по геморрагическому типу,двусторонние субдуральные кровоизлияния.Мультикистозная энцефалолейкомаляция.Врожденный подвывих т/б суставов на фоне спастического тетрапареза.Псевдобульбарный синдром.Кифосколиоз.Частичная атрофия зрительных нервов.Пиелонефрит почек.Симптоматическая мультифокальная эпилепсия.Синдром Веста.Гематогенная тромбофилия.Антифосфолипидный синдром,гетерозиготный дефицит протеина С,анемия хронических болезней средней тяжести.Вторичное иммунодефицитное состояние с дисфункцией Т и В-звеньев иммунитета.Дисфункция билиарного тракта.Синдром Билиарного сладжа.гастроэзофагеальный рефлюкс.Состояние после оперативного лечения:гастростомии,лапароскопической фундопликации по Ниссену(11.01.2019г.).Носитель гастростомы.Недостаточность питания тяжелой степени и т.д.
Врачи твердили постоянно, что у нее очень низкий реабилитационный потенциал.Несмотря на множество консультаций за все эти годы,назначения разных препаратов и запретов на занятия некоторых врачей,мы благодаря добрым людям прошли много курсов реабилитации по разным методикам. Несмотря на все трудности, испытания и боль, которую переносит каждый Божий день наша дочка София, сильный и настоящий боец, она очень хочет ЖИТЬ. Пока она плохо удерживает голову, не переворачивается, не сидит, игрушки не хватает…Но с каждой реабилитаций мы замечаем улучшения. Пусть они для кого-то маленькие достижения, но для нас-ОГРОМНЫЕ.Мы не хотим останавливаться на этом и очень хотим, чтобы наша София ЖИЛА БЕЗ БОЛИ.А сейчас мы с надеждой обращаемся ко всем Вам и просим Вас, помочь нам собрать средства на гастростому и питательные трубочки, которые жизненно необходимы для Софочки. Благодаря установке гастростомы и специальной питательной смеси Пептомен Юниор, наша девочка начала набирать вес, чему мы очень рады. Стала она ещё более улыбчивой, эмоциональной, стала больше нас понимать и разговаривать на своем языке. Слава Богу за все В последнее время нашей девочке стало трудно дышать и начала больше накапливаться мокрота. Нам очень нужен аспиратор, чтобы постоянно убирать все это. Без Вашей помощи-добрых и отзывчивых людей, к сожалению мы не справимся. Умоляем, не пройдите мимо!!!
Гастростому передали в дар!, так что уменьшаем сумму сбора, нужен только аспиратор!