Мы открываем сбор на аспиратор и концентратор кислорода для нашего золотца – Олечки из Канаша.
Олечка ни разу не была на улице, никогда в жизни. Как только она родилась – попала в реанимацию, потом из одной больницы в другу, пока не попала к нам в паллиативное отделение. Ну, думали врачи, пусть годок здесь поживет, и она на самом деле до 1 года жила в больнице с мамой. Олечка с уникальный генетическим заболеванием – синдром Беквита-Видеманна, он встречается очень редко, при нем все органы больше вырастают чем нужно, у Оли работает только одно легкое и поэтому ей очень сложно дышать. Но она так старалась жить, что врачи решили убрать ее с аппарата искусственной вентиляции легкий и Оля сейчас дышит через трахеостому, но зато САМА!
Она начала радовать маму, изучает все новое, слушает внимательно музыку, сказки, наблюдает глазками, она начала развиваться как все детишки. Любознательности нет предела, вот только надо помочь ДЫШАТЬ.
Мамин призыв: “Моя дочь Ольга родилась 7 декабря 2018 году.она появилась на свет раньше времени на 28 неделе с нарушениями дыхательной системы. Доченьке поставили диагноз :множественные врождённые пороки развития,поражение центральной нервной системы смешанного генеза, гипоплазия и дисплазия легкого и многое другое. С рождения подключили к аппарату ИВЛ.
Оленька старается и хочет жить.Она начала реагировать на звуки и присматриваться. В 7 месяцев Олю отключили от аппарата ИВЛ, так как она попробовала дышать сама через трахиостомическую трубку. Но без кислорода ей тяжело.Оле уже 1 год.Ей становится интересно все вокруг, смотрит в окошко на улицу. Но выйти из дома погулять мы не можем, так как мокроты накапливаются в горле, а аспиратора портативного у нас нет и маленького концентратора кислорода тоже.
Нам нужны эти приспособления,чтобы ребенок увидел МИР.”