Наиль Корнилов, 11 лет

Открываем сбор на специализированное кресло для мытья для Наиля.

Когда мы первый раз увидели Наиля он лежал в люльке, даже показалось что это автомобильное кресло. Это было в Кугесьском детском доме, нас подвели к кровати — на ней лялька в люльке. Глаза пуговки и напряженное серьезное лицо, на вид годовалый малыш с большой головой, ручки прижаты к груди и пальчики скомканы в кулачки, в старых колготах и рубашечке фланелевой. Он лежал как улитка выгнутый, согбенный, показалось что это от боли, но нет — так было устроена люлька и его спина приняла позу улиточки. «Этому мальчику 9 лет, почему то он не растет, плохо кушает» Весил Наиль тогда 6 кг.

Прошло 2 года, уже 2 счастливых года, когда наш дорогой Наиль «вымоленный у Бога» живет с мамой, мама его забрала домой. Оказалось что главная пища для мальчика — это любовь мамы, он все два года не слезает с рук, он прирос к маминому телу. Он вырос, поправился, а главное — он научился улыбаться. Сейчас Наиль кушает через гастростому, есть лечебное питание и идет на поправку, но теперь другая проблема — маме тяжело держать его на руках, особенно мыть. Мама сама весит 45 кг, крошечка, а держать Наиля надо с осторожностью, так как есть гастростома. У нас радость — мы выросли и нам нужно кресло для купания, которое стоит 28 000 рублей! Для  одинокой мамочки это непосильная ноша.

Мама просит: «Наиля мы забрали с Кугеського интерната для умственно отсталых детей 2 года назад. Рост его был 74 см и весил он всего 6 кг в свои полные 9 лет. За это время что он дома, он перенес 2 операции. Ему поставили гастростому и удалили зубы под наркозом. Он всё переносит достаточно мужественно. У него появились эмоции, он теперь часто улыбается и самое главное начал расти и прибавлять в весе.

Теперь он 1 м ростом и весит 15 кг. Но, мы теперь не можем нормально мыться т. к. я не могу одна его мыть, у Наиля деформирована грудная клетка, он плохо держит голову и стоит гастростома.»

Как так сложилось что Наиль оказался в ДДИ — это страшная и отдельная история и, кстати, она практически у всех детей ДДИ одинаковая. Сейчас нам важно чтоб мама с сыном чувствовали нашу поддержку во всем, чтоб они знали что они не одни в этом мире.