Открываем сбор на гастростому для Миши. Сам кушать Миша пока не может, а гастростому нужно менять раз в полгода.
Миша родился худеньким, с поражением головного мозга, потихоньку развилась еще и эпилепсия, но вот что удивляет всех нас в этой семье -это настойчивость мамы. Мама старается ради сына, узнает все новые препараты, постоянно обследуется, не жалеет ни сил, ни средств. Мама уже сама как врач, многое знает и умеет, но такое количество средств, которое необходимо, и в богатой семье не найдешь. нужно оплачивать все поездки к врачам, все расходники, лечебное питание, а тут еще и раз в полгода замена гастростомы стоимостью 16700 рублей. Просим помочь маме.
Рассказ мамы Кати: “Миша с рождения болен . Родился в 34 недели , масса при рождении 1918 г. Ухудшения на 3 сутки жизни. Но диагноз поставлен был не сразу. В 3 месяца появились подергивания лица, тремор конечностей. Для выявления диагноза было сделано МРТ , после этого поставлен диагноз поражение головного мозга.Врачи говорят что ему помочь уже нельзя , главное уход и питание . В 2018 г. сделана операция, имплантировали баклофеновую помпу, после этого ребенок стал немного спокойным , к сожалению для заправки этого аппарата, приходиться каждые 2 месяца ездить в Москву, также поставили гастрастому, после этого у нас поменялась питание, включили в рацион спец питание, это тоже недешевое удовольствие, все это стоит немалых денег , запросы таких особенных детей зачастую немаленькие , когда в семье работает только один человек, порой очень тяжко “.