Открываем сбор на лечебное питание для Дашеньки из Алатыря. Даша — уникальная девочка как и каждый ребенок, но вот у нее есть еще уникальное генетическое заболевание — синдром Ретта, которое встречается у одной девочки на десятки тысяч. Врачи в раннем возрасте даже не могут опознать это заболевание, оно хитрое, а потом ребенок начинает отставать в развитие, у него слабнут мышцы, он перестает нормально расти и худеет, слабнут и его органы. Сейчас врачи подобрали ей лечебное питание- Нутризон Эдванс, в месяц пока нужно 10 банок, с помощью которого Дашуля сможет не терять так стремительно вес, не будет так стремительно утрачивать навык ходьбы, стояния, без питания процесс разрушения и ухудшения жизни будет ускоряться. Даша любит слушать музыку, она любит быть одна, даже мультики она не смотрит, зато игрушки это ее друзья! Так нужны силы чтоб игрушки держать, а вот их уже мало…
Рассказ мамы Елены: Я, мама девочки Даши. Ей 9 лет. У Даши очень редкое генетическое заболевание-атипичный синдром Ретта. Этот диагноз поставили Даше в 1 год в Америке, тогда в России не делали таких анализов. И после этого началась наша борьба с этим заболеванием. ХОТЯ полностью конечно его побороть невозможно. ЭТО и постоянные Приступы, невозможность самостоятельно ходить, говорить, развиваться. В НАСТОЯЩЕЕ время Даша стала плохо глотать,очень плохо кушать, не поправляется, худеет, не ест твердую пищу. Она ходит немного. Сама. Но держится за стенку. Даша может сама встать и пойти. Но может упасть. Очень шатко ходит. На цыпочках. Потом опять на стопе. То на цыпочках, то на полной стопе. Это оттого, что заболевание прогрессирует. МЫ просим оказать нам помощь в приобретении лечебного питания — сухая смесь, Нутризон Эдванс Нутридринк. Питание это для неё возможность жить и полноценно развиваться.. Наша семья не может потянуть большую сумму. ДАША нуждается в постоянном уходе, и поэтому я не могу работать, чтобы поддержать нашу семью финансово. В месяц нужно смеси на 6 000руб. Мы очень много надеемся на вашу помощь в приобретении питания.